Retiran de manera URGENTE del mercado, fármaco para tratar la ansiedad, tiene consecuencias adversas para la salud
El fármaco Xanax reconocido a nivel internacional por su particular uso para la ansiedad, fue retirado del mercado de acuerdo con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ya que los frascos no pasaron la prueba de control de calidad por lo que la dependencia pidió que el retiro fuera voluntario.
La empresa que fabrica este medicamento, Viatris Inc. inició el retiro de manera voluntaria de este producto de 60 comprimidos ya que "no cumplían con las especificaciones de disolución".
La advertencia surge tras una alerta en el consumo que implicaba que el Xanax no se administraba correctamente sin importar la dosis que consumían a lo largo del tiempo, no se absorbía e inducía a un mayor consumo por la falta de reacción complicando la salud.
La FDA lo clasificó como retirada Clase II que implica que este fármaco puede traer: "consecuencias adversas para la salud, temporales o médicamente reversibles".
Los frascos que se deben retirar fueron distribuidos en Estados Unidos entre el 27 de agosto de 2024 al 29 de mayo del 2025, cuyo lote es #8177156 con fecha de caducidad del 28 de febrero de este 2027.
Hay que destacar que este retiro fue por precaución ya que hasta el momento no hay un informe que abunde sobre las reacciones adversas en la población que consume este tipo de medicamento tipo benzodiazepina para tratar los trastornos de ansiedad o ataques de pánico a corto plazo.
